Strona 5 z 6

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: środa, 29 maja 2013, 11:41
przez anpod
ossa napisał(a):Jaś, Franio i Ewa rodzeństwo Oczkowskich

http://dlajasia.org/jak-przekazac-1-podatku/

Dopisałam jeszcze Ewę, która jest najstarsza z rodzeństwa i od urodzenia cierpi na genetyczną chorobę galaktozemię. Cała trójka w zasadzie cieżko i nieuleczanie chora. Bardzo potrzebują pomocy!!!!


dawno nie zaglądałam do tego wątku, po zmianach forum i bez możliwości ignorowania giną mi te, które śledziłam ...

i ten post jest dla mnie bardzo, bardzo, bardzo smutny, znam Agnieszkę i Tomka, rodziców maluchów, z okresu studiów - wtedy znaliśmy się bardzo dobrze, Ewa własciwie urodziła się tuż przy mnie i razem z Nimi przeżywałam kłopoty, jakie od urodzenia mieli z Małą, największe dopóki nie została zdiagnozowana. Od dobrych kilku lat straciliśmy kontakt i nie miałam pojęcia, że maluchy, które się później urodziły, też są chore. Tak mi przykro :((
Jedyny plus to taki, że właśnie muszę zrobić korektę zeznania, więc mogę w ten niewielki sposób pomóc.

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: niedziela, 23 czerwca 2013, 21:52
przez mariusz78
Jeśli możecie pomóc pomóżcie. Wiem, że ta dziewczyna nie jest sędzia ani nie ma nikogo w rodzinie sędziowskiej. Nie znam Jej też osobiście, ale Jej historia bardzo mnie poruszyła. Każda złotówka się liczy


http://www.siepomaga.pl/f/swiatzusmiechem/c/907#

znów PIT-y...

PostNapisane: piątek, 17 stycznia 2014, 23:16
przez agnieszka10
Jakoś o tej porze roku sporo było w tym temacie a teraz cisza w eterze . Pierwszy raz na tym forum proszę osobiście o rozważenie wsparcia mojego Andrzejka jeśli nie macie kogoś bliższego w potrzebie - http://www.andrzejekszekiel.pl
Wpłaty z zeszłego roku przeznaczę na nowy model ukochanego gokarta bo ten ze zdjęcia ledwo dyszy i jest 3 rozmiary za mały :)
Wasza dotychczasowa pomoc bardzo pomogła <okok> .

Re: znów PIT-y...

PostNapisane: niedziela, 26 stycznia 2014, 00:07
przez agnieszka10
Czy wątek 1% będzie wyodrębniony ? Czasem zwyczajnie się zapomina a szkoda....

Re: znów PIT-y...

PostNapisane: poniedziałek, 17 lutego 2014, 00:22
przez agnieszka10
czy cos ruszyło z wyodrebnieniem 1% dla milusinskich ? Jest ich troche

Re: znów PIT-y...

PostNapisane: niedziela, 23 lutego 2014, 17:26
przez koriolan
Jest wyodrębniony już od dawna:
viewtopic.php?f=37&t=545&start=100

myślę że można połączyć te wątki

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: poniedziałek, 24 lutego 2014, 23:34
przez agnieszka10
Nawet trzeba , pamietajcie prosze o dzieciakach

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: wtorek, 25 lutego 2014, 21:40
przez ujw
Jak co roku kieruję prośbę o wsparcie leczenia...rehabilitacji...walki o pierwsze samodzielne kroki Natalki...córki mojej koleżanki z pracy. Szczegóły w poniższych linkach...za których "spreparowanie" bardzo dziękuję Sandmanowi :)

http://imageshack.com/a/img580/6893/0zd0.png
http://imageshack.com/a/img706/3763/kvsn.png

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: wtorek, 7 kwietnia 2015, 12:22
przez ujw
Dziś w pracy odwiedziła nas Natalka. Ma już osiem lat.
Uśmiechnięta...opowiadała o swoim kocie Mruczku, który łobuzi i ucieka z domu...Założyła mu "Akta recydywisty", gdzie wpisała imiona rodziców: Kotek i Kotka...nazwisko panieńskie matki: "nieznane" :mrgreen: ... Zasuwała też po pokoju sprawnie przy pomocy dwóch lasek o podstawie czwórnika.
Ma bardzo silne ramiona i ręce, ale ciało od bioder w dół nadal jest poza jej kontrolą. Kolejne operacje już w tym roku: kolan i bioder.

W związku z powyższym jej rodzice proszą o 1%

W załącznikach dwa zdjęcia ulotki.

P.s. Przepraszam, ale nie umiem inaczej :oops:

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: środa, 8 kwietnia 2015, 20:03
przez KOP
Niezmiennie zachęcam do wsparcia:

http://fundacja-prokuratura.pl :cool:

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: czwartek, 16 kwietnia 2015, 20:38
przez Foton
Zostały dwa tygodnie na rozliczenie z fiskusem. Jeśli ktoś jeszcze się nie rozliczył - proponuję jeszcze zastanowić się nad tym jednym procentem i wspomóc np. coś, co jest mi osobiście bardzo bliskie, ratuje i zmienia ludzkie życie.Obrazek
Obrazek

Warto w chwili przemyślenia, w tym "szybkim świecie", poczuć odrobinę satysfakcji z faktu, że przekazany 1% kogoś realnie uratował...

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: czwartek, 14 stycznia 2016, 00:15
przez agnieszka10
Znów ruszamy z odliczeniami 1% :)

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: wtorek, 26 stycznia 2016, 21:18
przez Foton
A zatem podobnie, jak w zeszłym roku proponuję wsparcie transplantacji, jako realnego, niesamowitego, powodującego ciarki sposobu ratowania ludzkiego życia.
Obrazek

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: czwartek, 28 stycznia 2016, 14:41
przez agnieszka10
Kolegów , którzy mogą przekazać 1%
mojemu Andrzejowi bardzo proszę o wsparcie www.andrzejszekiel.pl ;) przed nami bieg z przeszkodami o zachowanie minimum sprawności

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: piątek, 29 stycznia 2016, 16:39
przez anpod
już tu ten link Osska kiedyś zmieszczała, nasi wspólni znajomi, moi znajomi z okresu studiów http://trojedzieci.org/

i dla fejsowych https://www.facebook.com/TrojeDzieciOrg/

Agnieszka i Tomek mają troje nieuleczalnie chorych dzieci i każda pomoc jest dla nich ważna.

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: piątek, 29 stycznia 2016, 22:35
przez ossa
Fajnie, że An wkleiła! Proszę rozważcie przy składaniu pit-ów, bo mieć jedno dziecko chore to katastrofa, ale mieć ich troje to już hekatomba, finansowa również

Wysłane z mojego GT-I9305 przy użyciu Tapatalka

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: piątek, 29 stycznia 2016, 23:22
przez Johnson
Wiem że będziecie na mnie krzywo patrzeć, ale i tak napiszę.

Gdzie ci ludzie mają rozum? Jedno dziecko chore z obciążeniem genetycznym rozumiem, drugie też urodzone z wadą genetyczną (czy rozwojową w fazie płodu), od biedy też rozumiem, ale już tego trzeciego nie jestem w stanie pojąć. Jak by mi się dwoje chorych dzieci urodziło z powodów genetyczno-rozwojowych, to chyba bym się wykastrował by nie mieć trzeciego.

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: piątek, 29 stycznia 2016, 23:32
przez suzana22
Johnsonie ja widzę to tak samo jak Ty.

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: sobota, 30 stycznia 2016, 02:22
przez karuzelka
http://dlaewy.org/
To nie jest chyba takie jednoznaczne, jak napisaliście. :cry:
Tym bardziej przykre, że akurat w tym wątku. :oops:

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: sobota, 30 stycznia 2016, 10:12
przez anpod
karuzelka napisał(a):http://dlaewy.org/
To nie jest chyba takie jednoznaczne, jak napisaliście. :cry:
Tym bardziej przykre, że akurat w tym wątku. :oops:


dziękuję, karuzelko :)

Z jednej strony nie czuję się uprawniona, by tłumaczyć wybory życiowe innych osób, z drugiej- nie mogę nie zareagować, gdy wiem nieco więcej o tych wyborach i znam ludzi, którzy zostali przez Was ocenieni.

Tak, jak nie wiem, czy miałabym odwagę zaryzykować urodzenie trzeciego dziecka, po tym, gdy dwoje urodziło się chorych, tak z drugiej strony rozumiem chęć posiadania zdrowego dziecka, o której pisała Agnieszka na stronie Jasia.

Galaktozemia, a nosicielami wadliwego genu są rodzice, jest dziedziczona autosomalnie recesywnie, co oznacza, że dziecko ma 75% szans, że urodzi się zdrowe. Franio, średni, urodził się bez tej choroby. Jestem przekonana, że Agnieszka i Tomek po prostu wierzyli, że wreszcie otrzymają od życia ten szczęśliwy los, bo ileż razy można wyciągać ten zły. A nawet jeśli nie, to mieli na dowód tego, że jest to choroba, z którą można skutecznie walczyć- Ewę. Ja osobiście pamiętam, jak Ewa się urodziła, jak kilka miesięcy nie wiadomo było, co z nią się dzieje, jak chorowała. Diagnoza została postanowiona dość późno- to był początek lat 90-tych! , a mimo to udało się skutki choroby w dużym stopniu przezwyciężyć. Teraz byliby czujni i gotowi.

Niestety, w przypadku ich dzieci wszelki rachunek prawdopodobieństwa zawodzi. Przeczytajcie te linki, które wkleiłam- bo mam wrażenie, że chyba - Johnsonie i suzano nie zrobiliście tego zbyt dokładnie, albo ze zrozumieniem.
To nie jest kwestia tylko, a nawet głownie chorób, z którymi dzieci się urodziły.

Ewa dodatkowo została zarażona w szpitali WZW.
Franio jako kilkuletni chłopiec zaczął chorować na cukrzycę typu I, obecnie ma pompę insulinową, konieczność ciągłego monitorowania poziomu cukru, a do tego 2 lata temu ujawnił się guz mózgu, z którym nadal walczą.
No, i Jasio, najmłodszy i najbardziej chory którego największym problemem nie jest choroba, z którą przyszedł na świat, a te, którymi został w szpitalach, w okresie leczenia zarażony - urosepsa i posocznica. To spowodowało, że Jego obecny stan jest, jaki jest i trwa nieustająca walka o Niego.

To się aż wierzyć nie chce, że można tyle złych kart wyciągnąć :(
I tyle, starałam się odcedzić emocje, chociaż trochę mną szarpie, jak łatwo tu przychodzi niektórym z nas ocenianie innych.

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: sobota, 30 stycznia 2016, 11:58
przez beta
ależ ciężkie doświadczenia spadły na tę rodzinę... współczuję i wyślę 1%...

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: sobota, 30 stycznia 2016, 20:22
przez ossa
Dziękuję An, że to napisałaś, lepiej sama bym tego nie wyjaśniła...

Wysłane z mojego GT-I9305 przy użyciu Tapatalka

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: piątek, 5 lutego 2016, 11:53
przez Dreed
Nasz 1% dla potrzebujących (kolejność wg daty dodania) Proszę o zgłaszanie nowych naszych małych przyjaciół !!!

Krzyś Bednarczyk
Krzyś Bednarczyk, ur. 6 kwietnia 2006 r. schorzenia: ciężka dysplazja oskrzelowo-płucna. przewlekła niewydolność oddechowa. rozedma. nadciśnienie płucne.

Krzyś urodził się jako wcześniak z masą 820 g, otrzymał tylko 1 punkt w skali APGAR Przez długie tygodnie był podłączony do respiratora. Przeszedł 3 poważne operacje i czekają go kolejne. Pierwszy raz zobaczył dom, kiedy miał osiem miesięcy. Ze względu na postępującą dysplazję oskrzelowo-płucną i rozedmę płuc wymaga tlenoterapii. W ocenie lekarzy ma bardzo niewielkie szanse, aby uniezależnić się od tlenu.
Aby Krzyś mógł być w domu, potrzebny jest odpowiedni sprzęt i lekarstwa. Chcąc uchronić syna przed infekcjami, a tym samym postępem choroby, musimy zaszczepić go przeciwko wirusowi RSV. Krzyś potrzebuje 5 dawek rocznie, każda kosztuje ok. 8000 zł. Potrzebny jest również przenośny koncentrator tlenu (16 000 zł), aby móc wozić Krzysia do lekarzy i zapewnić mu możliwość normalnego rozwoju.
Wszystkie oszczędności przeznaczyliśmy już na leczenie i rehabilitację, a koszt dalszej terapii przekracza nasze możliwości finansowe. Dlatego prosimy Was o pomoc.
Anna i Piotr Bednarczyk.

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
nr konta:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem:
darowizna na leczenie i rehabilitację Bednarczyk Krzysztof


Andrzejek Szekiel

Andrzejek urodził się z niezdiagnozowaną dotąd w Polsce postacią zespołu Klinefeltera.

Dziekuje za wiarę w Andrzeja , Wasza pomoc pomaga nam uporać się z dniem codziennym i pobytami w klinice.
Andrzej wyglada bardzo fajnie , ale nic nie funkcjonuje u niego prawidlowo , zespół genetyczny uposledza kazdą komorkę.

Prosze o dalsze wspieranie tego dzielnego człowieka - aktualne informacje znajdują się na jego stronie Andrzej jest najsympatyczniejszym czlowiekiem jakiego znam , sami zobaczcie ...
Agnieszka Pieńkowska-Szekiel
http://andrzejszekiel.pl/


Antoś Kasperek
Szanowni Państwo,
zwracamy się z uprzejmą prośbą o przekazanie na rzecz naszego chorego synka 1% podatku dochodowego, jaki może zostać dobrowolnie przekazany w zeznaniu podatkowym za rok 2007 na rzecz organizacji pożytku publicznego.
Antoś posiada subkonto, by zbierać środki na Jego leczenie i rehabilitację, założone w Fundacji „Na ratunek dzieciom z chorobą nowotworową”, która jest właśnie organizacją pożytku publicznego. Oto jej dane:
Fundacja: „Na ratunek dzieciom z chorobą nowotworową”
ul. Świdnicka 53
50-030 Wrocław
Numer KRS: 0000086210


WAŻNE: Aby Państwa środki dotarły na właściwe subkonto prosimy o umieszczenie w składanym zeznaniu PIT, w rubryce zatytułowanej: „Inne informacje, w tym ułatwiające kontakt z podatnikiem” zwrotu: „Dla: Antoni Kasperek”.


Gabrysia Konieczna

http://dzieciom.pl/podopieczni/4148

Maja Matejuk

http://dzieciom.pl/podopieczni/9345


Natalka Liżyńska

http://img31.imageshack.us/img31/118/natalkad.png


Piotruś Wester

U Piotrusia ( ma 3 lata i 8 miesięcy) w lipcu 2009r. zdiagnozowano całościowe zaburzenia rozwojowe, są to zaburzenia ze spektrum autyzmu, które polegają na zaburzeniach w komunikacji werbalnej i niewerbalnej, zaburzeniach zachowania oraz zaburzeniach w zakresie zdolności poznawczych.Piotrek wymaga terapii psychologicznej, logopedycznej, pedagogicznej i integracji sensorycznej. W chwili obecnej Piotruś uczestniczy w prywatnej terapii psychologicznej i integracji sensorycznej (10 godzin tygodniowo), których koszt to ponad 2,5 tysiąca złotych miesięcznie. Potrzebuje jeszcze intensywnej terapii logopedycznej. Niezbędne będzie także zatrudnienie asystenta- nauczyciela „cień” do przedszkola dla Piotrka, aby pomógł mu komunikować się z innymi dziećmi oraz pomógł mu funkcjonować w środowisku przedszkolnym. Piotrek potrzebuje również terapii uwagi słuchowej, której koszt to około 4 tys. zł.

Na terapię prowadzoną przez publiczną służbę zdrowia czekamy już prawie rok i prawdopodobnie rozpoczniemy ją dopiero w 2011r., ale wtedy będzie już za późno... Dla tego typu zaburzeń efekty przynosi tylko intensywna terapia w ramach tzw. wczesnej interwencji, tj. pomiędzy 2. a 5-tym rokiem życia, kiedy mózg dziecka jest najbardziej elastyczny i można przełamać schematy w zachowaniu dziecka i nauczyć go nowych wzorów zachowań.

Piotruś rozpoczął terapię w lipcu 2009 r. i już widzimy bardzo duże postępy, szczególnie w indywidualnym kontakcie, jednak dopiero po latach intensywnej terapii będzie można ocenić stan Piotrka i wydać ostateczną diagnozę. Właśnie ze względu na konieczność prowadzenia intensywnej terapii przez wiele lat zdecydowaliśmy się na utworzenie subkonta w Fundacji zajmującej się pomocą dla dzieci autystycznych i ich rodzin, aby zbierać środki, które pozwolą na kontynuację rozpoczętej terapii i dadzą nadzieję na poprawę stanu Piotrusia.

Nasza fundacja, która prowadzi subkonto dla Piotrusia to:

Fundacja pomocy osobom z zaburzeniami ze spektrum autyzmu oraz ich rodzinom SILENTIO

UL. JAGIELSKA 57 B
02-886 WARSZAWA
TEL: 609 777 969
e-mail: fundacja@silentio.pl
http://www.silentio.pl

Fundacja "SILENTIO"
KRS - 0000326128 , z dopiskiem wpłata na leczenie i rehabilitację Piotra Westra




Ninusia Meszko

Jestem tak ciekawą świata dziewczynką, że postanowiłam urodzić się już w 23 tygodniu ciąży, ważąc jedyne 550 g. (byłam tak mała, że mieściłam się w dłoni swojego taty) Wbrew statystykom, które dawały mi 1% szansy na życie, oraz opiniom wielu lekarzy, uparłam się żeby żyć.
Mając ponad jedenaście miesięcy, wreszcie opuściłam szpital i po raz pierwszy rodzice zabrali mnie do domu. Często słyszę, że to prawdziwy cud, że żyję.
Niestety, tak wczesne przyjście na świat spowodowało szereg powikłań. Potrzebuję ciągłego wsparcia oddechu, moje płuca nigdy nie będą tak wydajne jak u zdrowych dzieci (dysplazja oskrzelowo-płucna). Nie przełykam i nie mam odruchu ssania (jestem karmiona sondą). Cały czas trwa walka o mój wzrok (retinopatia 4 stopnia). Cierpię też na głęboki niedosłuch - 90 dB. (słyszę tylko to, co jest głośniejsze od przejeżdżającego pociągu).


1. KRS Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”: 0000037904,
2. Imię i nazwisko podopiecznego wpisujemy w rubryce "Informacje uzupełniające- cel szczegółowy 1%: 9927 Meszko Nina
WAŻNE!!! W PIT nie wpisuje się nigdzie numeru konta


Jasiu Marcinkowski

Kochani, od 5 miesiąca życia choruję na padaczkę lekooporną. Choroba ta ma wpływ na mój ogólny rozwój psychoruchowy. Niestety moja mamusia nadal czeka na mój pierwszy uśmiech.

Aby przekazać 1% podatku na konto Jaśka, nie trzeba samemu wpłacać pieniążków. Urząd Skarbowy
przekaże je za WAS, wystarczy PRAWIDŁOWO WYPEŁNIĆ zeznanie podatkowe, tj. podać
nr KRS: 0000037904 oraz koniecznie w rubryce INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
-cel szczegółowy % podać informacje:
1% dla Jasia Marcinkowskiego (9398 ) .
Darowizny można również wpłacać na konto:
FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
01-685 Warszawa, ul. Łomiańska 5;
KONTO: Bank Pekao S.A./Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
z dopiskiem: 9398 MarcinkowskiJaś- darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Dziękujemy, Jaś z Rodzicami, metaxa@poczta.fm


Grześ Cichocki

"Mój synek Grześ ma 8 lat i nie do końca zdiagnozowane zaburzenia ze spektrum autyzmu, aby mógł chodzić do szkoły integracyjnej i obserwować zdrowe dzieci powinien mieć stałego asystenta, takiego asystenta nasz system nie refunduje.... a terapia Grzesia opiera się na obserwacji relacji społecznych, zbieram więc 1% dla niego i powinnam zebrać nie mniej niż 10 000zł, aby móc samej sfinansować mu asystenta na przyszły rok szkolny".

Jeżeli jeszcze nie wypełniliście PIT, proszę rozważcie pomoc w postaci 1 % podatku. .

Fundacja "Promyk Słońca" w Warszawie. Nr KRS to 0000090215. Koniecznie z dopiskiem: dla Grzesia Cichockiego

SSO Wrocław Magdalena Cichocka



Kacperek Trzciński



Jasiek, Franek i Ewa Oczkowscy

http://trojedzieci.org/


Liżyńska Natalka - Jaskółeczka

DOLNOŚLĄSKA FUNDACJA ROZWOJU OCHRONY ZDROWIA DOLFROZ z dopiskiem "Jaskółeczka"
KRS: 0000050135
Bank Pekao SA I Oddział we Wrocławiu
Nr 45 1240 1994 1111 0000 2495 6839


Araszkiewicz Jerzyk

http://www.dlajerzyka.wroclaw.pl/pomoc.html

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: środa, 18 stycznia 2017, 16:48
przez Dreed
Przekazując 1% podatku pomagasz wspierać chore dzieci w leczeniu i rehabilitacji.
To łatwe, nic Cię nie kosztuje, a jest szlachetne, wspaniałomyślne i świadczy o Twojej świadomości potrzeb społecznych. Dzieci czekają na Twoją pomoc. Nie zawiedź ich.
Nasza pomoc nas łączy - pamiętajmy o tym

Re: 1% podatku dla sędziów i ich bliskich będących w potrzeb

PostNapisane: środa, 18 stycznia 2017, 17:35
przez Foton
Ponownie zachęcam do wsparcia TRANSPLANTACJI - ona realnie ratuje ludzkie życie. Bez przeszczepionych nowych organów umiera się. Warto zatem poczuć satysfakcję i uratować życie, nic przy tym nie tracąc.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym wskazać:
KRS Fundacji SEDEKA: 0000338389
Cel szczegółowy 1%: 10486 TRANSPLANTACJA
Obrazek